Synthesis of functionalized naphthalenes, coumarines, quinolines, and isoflavones by chemo- and site-selective palladium-catalyzed coupling reactions

Zien Khaddour

doi:10.18453/rosdok_id00001587

Zien Khaddour

Synthesis of functionalized naphthalenes, coumarines, quinolines, and isoflavones by chemo- and site-selective palladium-catalyzed coupling reactions

Universität Rostock, 2015

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00001587

Abstract: Ich habe die Untersuchung der Regioselektivität von Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen von Naphthalinen, Coumarinen und Isoflavonen untersucht. Weiterhin wurde die Chemoselektivität von Suzuki-Reaktionen von Naphthalinen und Chinolinen, die Bromid- und Triflatfluchtgruppen enthalten, untersucht. In diesem Zusammenhang gelang die Synthese arylierter Heterocyclen, die durch andere syntetische Methoden nicht hergestellt werden konnten.

Dissertation Freier Zugang

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Titel:

Synthesis of functionalized naphthalenes, coumarines, quinolines, and isoflavones by chemo- and site-selective palladium-catalyzed coupling reactions

Beteiligte Personen:

Zien Khaddour[VerfasserIn]
	1075020468
Peter Langer , Prof. Dr. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
	132314614
	Universität Rostock, Institut für Chemie
Bernd Schmidt , Prof. Dr[AkademischeR BetreuerIn]
	Universität Postdam, Institut für Chemie

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

I studied the site-selectivity of Suzuki cross-coupling reactions of the bis(triflate) of naphthoates, coumarines, and isoflavones. In addition, the chemo-selectivity of Suzuki cross-coupling reactions of naphthoates and quinolones containing bromide and triflate leaving groups were studied. In this context, were prepared various arylated pharmacologically relevant heterocycles which are not readily available by other synthetic methods. [Englisch]

Ich habe die Untersuchung der Regioselektivität von Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen von Naphthalinen, Coumarinen und Isoflavonen untersucht. Weiterhin wurde die Chemoselektivität von Suzuki-Reaktionen von Naphthalinen und Chinolinen, die Bromid- und Triflatfluchtgruppen enthalten, untersucht. In diesem Zusammenhang gelang die Synthese arylierter Heterocyclen, die durch andere syntetische Methoden nicht hergestellt werden konnten. [Deutsch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Englisch

Sachgruppe der DNB:

540 Chemie

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock

Rostock: Universität Rostock

2015