Titel: |
Proliferation und Apoptose bei der autosomal-rezessiven polyzystischen Nierenerkrankung:
Eine immunhistochemische Untersuchung an Nieren und Lebern |
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Beteiligte Personen: |
Annica Rätz[VerfasserIn] |
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1046173049 |
Dieter Haffner
, Prof. Dr. med.[AkademischeR BetreuerIn] |
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132544237 |
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Medizinische Hochschule Hannover, Klinik für Pädiatrische Nieren-, Leber- und Stoffwechselerkrankungen
des Zentrums für Kinderheilkunde und Jugendmedizin |
Andreas Erbersdobler
, Prof. Dr. med.[AkademischeR BetreuerIn] |
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143474979 |
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Universitätsmedizin Rostock, Institut für Pathologie |
Jun Oh
, Prof. Dr. med.[AkademischeR BetreuerIn] |
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120840529 |
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Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Klinik für Pädiatrische Nephrologie |
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Beteiligte Körperschaften: |
Universität Rostock, Universitätsmedizin[Grad-verleihende Institution] |
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1029510660 |
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Zusammenfassung: |
Der Phänotyp der autosomal-rezessiven polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD) spricht
für eine gestörte Balance von Proliferation und Apoptose. Immunhistochemisch wurden
der mTOR-Signalweg (pAkt, pmTOR und pS6K), die Zellproliferation (Ki-67) und verschiedene
Marker apoptotischer Zellen (Annexin V. Caspase-8, Caspase-3, fragmentierte DNA und
Bcl-2) an Nieren (n=16) und Lebern (n=7) von ARPKD-Patienten analysiert. MTOR und
Marker der frühen Apoptose sowie des extrinsischen Signalweges sind deutlich in Zysten-
und Gallengangsepithel nachweisbar.
[Deutsch] |
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Dokumenttyp: |
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Einrichtung: |
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Sprache: |
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Sachgruppe der DNB: |
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Veröffentlichung / Entstehung: |
Rostock: Universität Rostock
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2014
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Identifikatoren: |
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Zugang: |
frei zugänglich (Open Access)
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Lizenz/Rechtehinweis: |
alle Rechte vorbehalten Das Werk darf ausschließlich nach den vom deutschen Urheberrechtsgesetz festgelegten Bedingungen genutzt werden. |
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RosDok-ID: |
rosdok_disshab_0000001095 |
erstellt / geändert am: |
17.01.2014 / 08.08.2023
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Metadaten-Lizenz: |
Die Metadaten zu diesem Dokument sind gemeinfrei (CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication). |