Titel: |
Synthesis of Functionalized Quinolines, Flavones, Coumarins, Naphthoates and Phthalates
by Site-Selective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions |
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Beteiligte Personen: |
Nadi Fakhry Eleya[VerfasserIn] |
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1025628063 |
Wolfgang Maison
, Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn] |
Peter Langer
, Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn] |
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Beteiligte Körperschaften: |
Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution] |
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2147083-2 |
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Zusammenfassung: |
This thesis includes regioselective palladium(0)-catalyzed Suzuki cross-coupling reactions
of quinolines, flavones, coumarins, naphthaoates and phthalates. Suzuki cross-coupling
reaction of 5,7-dibromo-8-(trifluoromethanesulfonyloxy)quinoline afforded arylated
quinolines.The Suzuki reaction of the bis(triflates)of 5,7-dihydroxyflavone,4-methyl-5,7-dihydroxycoumarin,4-methyl-5,8-dihydroxycoumarin,
ethyl 3,5-dihydroxy-2-naphthaoate and methyl 3,7-dihydroxy-2-naphthoate gave the corresponding
arylated derivatives. The reaction of tetrabromophthalate with boronic acids gave
tetraarylphthalates.
[Englisch] |
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Dokumenttyp: |
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Einrichtung: |
Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät |
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Sprache: |
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Sachgruppe der DNB: |
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Veröffentlichung / Entstehung: |
Rostock: Universität Rostock
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2012
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Identifikatoren: |
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Zugang: |
frei zugänglich (Open Access)
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Lizenz/Rechtehinweis: |
alle Rechte vorbehalten Das Werk darf ausschließlich nach den vom deutschen Urheberrechtsgesetz festgelegten Bedingungen genutzt werden. |
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RosDok-ID: |
rosdok_disshab_0000000849 |
erstellt / geändert am: |
06.09.2012 / 08.08.2023
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Metadaten-Lizenz: |
Die Metadaten zu diesem Dokument sind gemeinfrei (CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication). |