Titel: |
Synthesis of Purines by Inverse Electron Demand Diels-Alder Reactions of Amines with
1,3,5-Triazines and of Fluorinated Arenes by Palladium(0)-Catalyzed Cross-Coupling
Reactions and Photophysical Properties of the Products |
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Beteiligte Personen: |
Aneela Maalik[VerfasserIn] |
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1018497382 |
Peter Langer
, Prof. Dr. Dr.[AkademischeR BetreuerIn] |
Reinhard Schröder
, Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn] |
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Beteiligte Körperschaften: |
Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution] |
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2147083-2 |
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Zusammenfassung: |
The formal inverse electron demand Diels-Alder reactions of amines with 1,3,5-triazine
and 2,4,6-tris(trifluoromethyl)-1,3,5-triazine provided functionalized purines and
bi-purines. Suzuki-Miyaura cross coupling reactions of different substituted mono-fluorobenzenes
with different arylboronic acids afforded fluoro-substituted terphenyls with excellent
site-selectivity. Sonogashira and Suzuki-Miyaura coupling reactions of 1,2-difluoro-,
1,3-difluoro-, and 1,4-difluoro-tetraiodobenzenes and of fluoro-pentaiodobenzene afforded
alkynylated and arylated benzene derivatives. The fluorescence properties of benzene
derivatives were studied.
[Englisch] |
Die Diels-Alder-Reaktionen mit inversem Elektronenbedarf von Aminen mit 1,3,5-Triazin
und 2,4,6-Tris(trifluoromethyl)-1,3,5-Triazin lieferte funktionalisierte Purine und
Bipurine. Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungen von unterschiedlich substituierten Mono-Fluorobenzenen
mit verschiedenen Boronsäuren lieferte fluorsubstituierte Terphenyle mit hervorragender
Seitenselektivität. Sonogashira- und Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen von 1,2-Difluoro-,
1,3-Difluoro- und 1,4-Difluorotetraiodobenzen sowie 1-Fluoropentaiodobenzen ergaben
die entsprechenden alkinylierten bzw. arylierten Produkte. Die Fluoreszenzeigenschaften
vieler Benzenderivate wurden untersucht.
[Deutsch] |
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Dokumenttyp: |
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Einrichtung: |
Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät |
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Sprache: |
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Sachgruppe der DNB: |
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Veröffentlichung / Entstehung: |
Rostock: Universität Rostock
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2011
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Identifikatoren: |
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Zugang: |
frei zugänglich (Open Access)
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Lizenz/Rechtehinweis: |
alle Rechte vorbehalten Das Werk darf ausschließlich nach den vom deutschen Urheberrechtsgesetz festgelegten Bedingungen genutzt werden. |
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RosDok-ID: |
rosdok_disshab_0000000774 |
erstellt / geändert am: |
28.06.2012 / 08.08.2023
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Metadaten-Lizenz: |
Die Metadaten zu diesem Dokument sind gemeinfrei (CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication). |