Zur Seitennavigation oder mit Tastenkombination für den accesskey-Taste und Taste 1 
Zum Seiteninhalt oder mit Tastenkombination für den accesskey und Taste 2 
Startseite    Anmelden     
   Hilfe  Trennstrich  Sitemap  Trennstrich  Impressum  Trennstrich  Datenschutz  Trennstrich  node1  Trennstrich  Switch to english language

Publikation: Dissertationsschrift

Synthesis of functionalized 4-chlorophthalates, 2-naphthoates, 2-fluorobiaryls, and arylpyridines by cyclocondensation reactions of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes and related dienes and by palladium(0)-catalyzed cross-coupling reactions


Grunddaten

Titel Synthesis of functionalized 4-chlorophthalates, 2-naphthoates, 2-fluorobiaryls, and arylpyridines by cyclocondensation reactions of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes and related dienes and by palladium(0)-catalyzed cross-coupling reactions
Erscheinungsjahr 2010
Publikationsform Elektronische Ressource
Publikationsart Dissertationsschrift
Sprache Englisch
Letzte Änderung 19.03.2013 10:53:36
Bearbeitungsstatus durch UB Rostock abschließend validiert
Dauerhafte URL http://purl.uni-rostock.de/fodb/pub/38610
Links zu Katalogen Diese Publikation in der Universitätsbibliographie Diese Publikation im GBV-Katalog

Abstract

Fluorinated biaryls and azaxanthones are prepared based on domino reactions of substituted 2-fluoro-1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with cyanochromones. Bis(triflate) of 4-chloro-3,5-dihydroxyphthalate used for Suzuki-Miyaura reaction show good site-selectivity controlled by steric parameters. Suzuki-Miyaura and Sonogoshira reactions of the bis(triflate) of phenyl 1,4-dihydroxy-2-naphthoate proceeded with good site-selectivity controlled by electronic parameters. The Diels-Alder reaction of pyridyl- and pyrimidyl-substituted acetylenes with electron-rich dienes yeilded arylpyridines and arylpyrimidines.

Autor

Abid, Obaid-ur-Rahman

Externe Links

Beschreibung Link
Metadaten http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0112-7
Volltext (kostenfrei zugänglich ohne Registrierung) http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0112-7&pdf
Link zur Online-Ressource http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0112-7
Link zur Online-Ressource http://d-nb.info/100780808X/34
Link zur Online-Ressource http://rosdok.uni-rostock.de/metadata/rosdok_disshab_000000000479

Einrichtung

MNF/Institut für Chemie (IfCh)