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Publikation: Dissertationsschrift
Synthesis of functionalized 4-chlorophthalates, 2-naphthoates, 2-fluorobiaryls, and arylpyridines by cyclocondensation reactions of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes and related dienes and by palladium(0)-catalyzed cross-coupling reactions
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Grunddaten
Titel
Synthesis of functionalized 4-chlorophthalates, 2-naphthoates, 2-fluorobiaryls, and arylpyridines by cyclocondensation reactions of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes and related dienes and by palladium(0)-catalyzed cross-coupling reactions
Erscheinungsjahr
2010
Publikationsform
Elektronische Ressource
Publikationsart
Dissertationsschrift
Sprache
Englisch
Letzte Änderung
19.03.2013 10:53:36
Bearbeitungsstatus
durch UB Rostock abschließend validiert
Dauerhafte URL
http://purl.uni-rostock.de/fodb/pub/38610
Links zu Katalogen
Abstract
Fluorinated biaryls and azaxanthones are prepared based on domino reactions of substituted 2-fluoro-1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with cyanochromones. Bis(triflate) of 4-chloro-3,5-dihydroxyphthalate used for Suzuki-Miyaura reaction show good site-selectivity controlled by steric parameters. Suzuki-Miyaura and Sonogoshira reactions of the bis(triflate) of phenyl 1,4-dihydroxy-2-naphthoate proceeded with good site-selectivity controlled by electronic parameters. The Diels-Alder reaction of pyridyl- and pyrimidyl-substituted acetylenes with electron-rich dienes yeilded arylpyridines and arylpyrimidines.
Autor
Abid, Obaid-ur-Rahman
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Beschreibung
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Metadaten
http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0112-7
Volltext (kostenfrei zugänglich ohne Registrierung)
http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0112-7&pdf
Link zur Online-Ressource
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0112-7
Link zur Online-Ressource
http://d-nb.info/100780808X/34
Link zur Online-Ressource
http://rosdok.uni-rostock.de/metadata/rosdok_disshab_000000000479
Einrichtung
MNF/Institut für Chemie (IfCh)